Neue Fortschritte des Instituto Bernabeu zur Verbesserung der Embryonenimplantation und Verhinderung der Geburt von Kindern mit Chromosomenveränderungen

In diesem November fand in Monsder Kongress der belgischen Gesellschaft für Künstliche Befruchtung statt. Unsere Gruppe vom Instituto Bernabeu nahm mit 5 Forschungsarbeiten teil, die von dem wissenschaftlichen Komitee des Kongresses für die Präsentation angenommen wurden.

Eine dieser Studien beschäftigt sich mit Embryonen mit Veränderungen in der Anzahl oder Struktur der Chromosomen, da diese die Hauptursache für das Scheitern bei den IVF-Zyklen sind. Diese Embryonen können sich während der Embryonenkultur blockieren oder nach ihrem Transfer nicht implantieren, und falls sie implantieren, zu einer Fehlgeburt im ersten Schwangerschaftsquartal oder zur Geburt eines Kindes mit Fehlbildungen führen.

In unserer Forschungsarbeit Risk of pregnancy loss or viable aneuploidies in blastocysts not analyzed by CCS (Comprehensive Chromosomal Screening) ermöglicht das umfassende Chromosomen-Screening (CCS) der Embryonen, vor ihrem Transfer diesen gesamten Problemkomplex durch die Auswahl der chromosomisch normalen Embryonen zu vermeiden.

In dieser Arbeit wird das Risiko untersucht, falls kein CCS bei den Embryonen vorgenommen wird, dass die Schwangerschaft in einer Fehlgeburt im ersten Quartal oder mit der Geburt eines Kindes mit Chromosomenveränderungen endet.

In den letzten 4 Jahren haben wir insgesamt 1704 Embryonen durch CCS analysiert, von denen 39,6 % Chromosomenveränderungen aufwiesen. Von den Embryonen mit Chromosomenveränderungen konnten 4% zur Geburt von Kindern mit verschiedenen Syndromen wie Down (Trisomie 21), Edwards (Trisomie 18) oder Patau (Trisomie 13) führen. Andererseits konnten 10,8 % dieser Embryonen implantiert werden, doch die Schwangerschaft würde mit einer Fehlgeburt im ersten Quartal enden (vor allem wegen Trisomien der Chromosomen 16, 22 und 15).

Die Schlussfolgerung lautet: CCS ist eine neue Technik, die es uns erlaubt, die chromosomisch normalen Embryonen auszuwählen, die Embryonenimplantation zu erleichtern, sowie Fehlgeburten und die Geburt von Kindern mit Chromosomenveränderungen zu verhindern.