Investigación IB: Importancia del estudio cromosómico previo en pacientes con anomalías cromosómicas en sus embriones

Gracias al desarrollo de las técnicas de Screening cromosómico completo (CCS), que nos informan acerca de la dotación cromosómica de los embriones, podemos saber qué embriones son cromosómicamente anómalos y estudiar los posibles factores que están relacionados con dichas anomalías.

En este trabajo, aceptado por el comité científico de la ESHRE (Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología) que tuvo lugar en el mes de junio en Lisboa, hemos investigado la posible asociación entre los polimorfismos cromosómicos, considerados hasta ahora variantes normales del cariotipo ya que ocurren en la población general sin significado clínico aparente, y la tasa de alteraciones cromosómicas en los embriones procedentes de ciclos FIV.  Tras analizar las alteraciones cromosómicas (aneuploidías) de un gran número de blastocistos, nuestros datos demuestran una mayor tasa de aneuploidías en blastocistos procedentes de individuos portadores de polimorfismos cromosómicos que en blastocistos de pacientes con cariotipo normal, mostrando una relación entre ambos fenómenos, sobre todo en el caso de la mujer. Las mujeres portadoras de polimorfismos tienen un mayor riesgo de tener embriones aneuploides, los cuales no implantarán o darán lugar aborto.

Por tanto, según nuestros resultados, en los individuos portadores de polimorfismos la realización de un CCS para seleccionar aquellos embriones cromosómicamente normales mejoraría los resultados del ciclo FIV, aumentando así las posibilidades de niño en casa.

«Chromosomal polymorphic variants increase the embryo aneuploidy rate in IVF cycles”. R.Morales, B.Lledo, JA.Ortiz, A.Rodriguez-Arnedo, H.Blanca, J.Ll. Aparicio, R.Bernabeu. ESHRE Annual Meeting 2015. Lisbon, Portugal. June 2015.