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Investigación sobre las opciones farmacéuticas para la maduración final de los ovocitos

12 de agosto de 2014

Investigación sobre las opciones farmacéuticas para la maduración final de los ovocitos
El éxito en las Técnicas de Reproducción Asistida (TRA) se basa fundamentalmente en el estudio y comprensión del funcionamiento del ciclo menstrual femenino. Durante las técnicas de reproducción asistida (TRA) se suelen emplear fármacos con efectos similares a las hormonas que una mujer produce durante sus ciclos y de esta forma optimizar los fenómenos biológicos naturales para incrementar el potencial reproductivo. Durante un ciclo de TRA, el fármaco empleado como “ovulador” es la Gonadotropina Corionica Humana (hCG), esta hormona se produce normalmente en el embarazo y tiene la particularidad de desencadenar la ovulación, por lo que se aprovechó este efecto biológico en los tratamientos de fecundación in-vitro, sin embargo, presenta el inconveniente de estimular de forma muy potente y mantenida al ovario, hecho que se asocia a la complicación conocida como Síndrome de Hiperestimulación Ovárica (SHO). 
 
El presente artículo científico, publicado recientemente en la revista BioMed Research International,  expone el empleo actual de fármacos alternativos (a la hCG) cuya acción es cada vez más parecida a una ovulación “natural” y sin cruzar la barrera del SHO. Hablamos en primer lugar de un fármaco (agonista GnRH) con acción similar a la hormona que regula la ovulación femenina; la experiencia clínica demuestra la seguridad de esta nueva opción ya que el SHO se ve reducido drásticamente. En un futuro muy próximo y con el descubrimiento de una nueva molécula producida en el cerebro que comanda los ciclos ovulatorios (las Kispeptinas), se podría mejorar aún más el control de la ovulación de forma casi “natural”, garantizando mejores tasas de gestación con el mínimo de complicaciones asociadas.
 
Pharmaceutical options for triggering of final oocyte maturation in ART. BioMed Research International. vol. 2014, Article ID 580171, 7 pages, 2014. doi:10.1155/2014/580171. July 2014J. C. Castillo, P. Humaidan, and R. Bernabeu

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