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La Fundación Rafael Bernabeu aborda la reproducción asistida para evitar enfermedades genéticas en el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras

14 de noviembre de 2018

La Fundación Rafael Bernabeu aborda la reproducción asistida para evitar enfermedades genéticas en el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras

La Fundación Rafael Bernabeu, Obra Social de Instituto Bernabeu, ha participado en el IV Congreso Nacional de Enfermedades Raras celebrado en el municipio alicantino de Ibi el 30 y 31 de octubre abordando el papel de la reproducción asistida para evitar enfermedades genéticas. El congreso tiene como objetivo dar visibilidad a las personas con enfermedades raras y a los profesionales que trabajan en ellas y ser un espacio de intercambio de información y análisis.

Se considera enfermedad rara a aquellas patologías que tienen una prevalencia baja, menos de cinco casos por cada 10.000 habitantes. Son heterogéneas y de ellas se tiene un conocimiento incompleto. Un 80% de las enfermedades raras tienen un origen genético y la mayoría se manifiestan antes de los 2 años de vida.

La directora científica del laboratorio genético de Instituto Bernabeu, IB Biotech, la bióloga molecular Belén Lledó, ha ofrecido una ponencia donde ha puesto el acento en las técnicas que actualmente permiten evitar la transmisión de enfermedades genéticas, especialmente recomendado en aquellas personas que bien ellas o sus familias padecen o son portadoras de alguna enfermedad hereditaria. La doctora Lledó ha explicado cómo el Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) permite seleccionar embriones libres de cualquier enfermedad siempre que la base genética sea conocida.

Instituto Bernabeu estudia desde hace años la implicación de la genética en la medicina reproductiva y cómo ayudar a familias que padecen una enfermedad de origen hereditario. Y la Fundación Rafael Bernabeu, especialmente sensible a los temas sociales, diseñó a partir del año 2000 un programa de Diagnóstico Genético Preimplantacional para detectar las alteraciones genéticas que provocan enfermedades hereditarias.  La doctora Lledó ha explicado que desde entonces se ha logrado el nacimiento de niños libres de Marfan, leucodistrofia, retinosquisis, corea de Hungtinton, distrofia muscularde Duchenne entre otras. La Fundación incluye en sus fines asistenciales el apoyo económico en tratamientos de reproducción y DGP a las familias afectadas por una enfermedad de origen genético.

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