Nuevos avances del Instituto Bernabeu para mejorar la implantación embrionaria y evitar el nacimiento de niños con alteraciones cromosómicas

El mes de noviembre tuvo lugar en Moons el congreso de la Sociedad Belga de Reproducción Asistida y ya en 2017 el congreso británico Ferility 2017. Nuestro grupo Instituto Bernabeu, participó con 5 trabajos de investigación que fueron aceptados por su comité científico para su presentación.

Uno de estos estudios, está orientado a los embriones con alteraciones en el número o estructura de los cromosomas dado que son la principal causa de los fracasos que se producen en los ciclos de FIV. Estos embriones pueden bloquearse durante el cultivo embrionario, o no implantar tras su transferencia y en el caso de implantar dar lugar a un aborto en el primer trimestre de embarazo o al nacimiento de un niño con malformaciones.

En nuestra investigación Risk of pregnancy loss or viable aneuploidies in blastocysts not analyzed by CCS (Comprehensive Chromosomal Screening) El análisis cromosómico completo (CCS) de los embriones, previo a su transferencia, permite evitar todo este conjunto de problema a través de la selección de los embriones cromosómicamente normales.

En este trabajo, se analiza el riesgo, en caso de no realizarse un CCS a los embriones, de que el embarazo finalice en abortos de primer trimestre o con el nacimiento de un niño con alteraciones cromosómicas.

En los último 4 años hemos analizado un total de 1704 embriones mediante CCS de los cuales, un 39,6 % tenían alteraciones cromosómicas. De los embriones cromosómicamente alterados, un 4% podrían dar lugar al nacimiento de niños con diferentes síndromes como el de Down (trisomía 21), Edwards (trisomía 18) o Patau (trisomía 13). Por otro lado, un 10,8 % de estos embriones podrían llegar a implantar pero el embarazo acabaría en un aborto de primer trimestre (principalmente por trisomías de los cromosomas 16, 22 y 15).

En conclusión, el CCS es una nueva tecnología que nos permite seleccionar los embriones cromosómicamente normales, facilitar la implantación embrionaria, evitar abortos y el nacimiento de niños con alteraciones cromosómicas.