Un estudio de Instituto Bernabeu desvela que la técnica empleada por el laboratorio para medir la progesterona influye en el resultado del tratamiento

• Se han observado variaciones en la medición del nivel de progesterona el día de la transferencia en función de la técnica aplicada, lo que podría influir en el éxito del tratamiento de reproducción asistida
• Cada laboratorio debería realizar un estudio de equivalencia de su tecnología con la tecnología de referencia para el punto de corte

¿Tiene relevancia la técnica que se utilice para medir la progesterona sérica el día de la transferencia? La doctora Ana María Fabregat, de Instituto Bernabeu Biotech, ofrecerá una conferencia en el congreso de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF) para dar respuesta a esta pregunta.

La doctora Fabregat expondrá los resultados de un estudio que ha realizado su equipo para evaluar la consistencia y acuerdo entre dos técnicas analíticas diferentes para cuantificar la progesterona sérica el día de la transferencia embrionaria. «Estudios previos han demostrado que existe una asociación significativa entre niveles séricos de progesterona inferiores a 9.2 ng/ml el día de la transferencia embrionaria y una disminución del 20% en la tasa de embarazo evolutivo», explica la doctora Fabregat. «Esta situación podría corregirse ajustando la dosis de progesterona», añade.

El objetivo del estudio es comprobar si la técnica analítica utilizada para medir la progesterona sérica influye en los resultados obtenidos. «Los resultados del estudio ponen de manifiesto la importancia de la técnica empleada para la medición de progesterona», afirma la doctora Fabregat. «Se observaron diferencias significativas en los niveles de progesterona en función del analizador empleado en un determinado laboratorio».

Estos resultados tienen importantes implicaciones clínicas, ya que «indican que la suplementación de progesterona debe ajustarse en función de la tecnología empleada en el laboratorio del centro especializado en el cual se esté realizando el tratamiento de reproducción asistida», explica la doctora Fabregat. «Cada laboratorio debería realizar un estudio de equivalencia de su tecnología con la tecnología de referencia para ese punto de corte, de forma que se optimice y personalice los niveles a partir de los cuales hay que suplementar a la paciente».