Una docena de pacientes de IB Biotech se sometió a estudios genéticos en el último año para detectar el riesgo de padecer cáncer

Las pruebas de paternidad se triplicaron en 2009, y sumaron más que las hechas por el grupo IB en los últimos tres años

Las pruebas para descartar la Fibrosis quística o el Síndrome
X Frágil son otros de los estudios más demandados por el paciente

Alicante, 25 de marzo de 2010

Una docena de personas se sometió a estudios genéticos en el último año para detectar la predisposición genética de padecer cáncer, es decir, el riesgo de sufrir esta enfermedad cuando hay antecedentes familiares.
Este tipo de pruebas se ha realizado desde IB Biotech, la empresa de servicios genéticos del grupo Instituto Bernabeu, sobre todo para conocer la predisposición a padecer cáncer de colon, mama, gástrico-difuso y ovario, que «son los más frecuentes», según explica la Dra. Belén Lledó, responsable del Departamento de Biología de IB Biotech. «Hay otros tipo de cáncer que no tienen una base genética reconocida, como el de páncreas, de ahí que no se puedan hacer estos estudios genéticos». No obstante, la lista va creciendo ya que «han llegado consultas» para estudiar otro tipo de casos, según la doctora.
Dependiendo de qué tipo de cáncer se trate, se hace un tipo de pruebas determinadas, con el beneficio de que si la persona es portadora «se puede someter a tratamientos para no llegar a padecer» ese cáncer, como «pruebas diagnósticas con mayor frecuencia».
Los estudios genéticos en general han sido el servicio más demandado de IB Biotech durante su primer año de ejercicio médico y genético por sus pacientes, y dentro de ellos, «el cáncer de mama y colon lo que más». La empresa inició su andadura en febrero de 2009 como una nueva entidad genética que contó en su despegue con la experiencia del Departamento de genética y biología molecular del Instituto Bernabeu, «departamento que cuenta con una consolidada andadura a sus espaldas», aseguraba Sómnica Bernabeu, gerente de la nueva entidad, durante la presentación a los medios.

Pruebas de paternidad, en vertiginoso aumento

La cantidad de pruebas de paternidad realizadas en los laboratorios de IB Biotech se triplicó respecto al año anterior, ya que durante el 2009 se llevaron a cabo 62 pruebas de este tipo. Resulta ser más del total de la suma que los últimos tres años de las pruebas llevadas a cabo por el grupo Instituto Bernabeu. Dentro de los estudios genéticos, las pruebas de paternidad son las segundas pruebas que más se realizan.
El 70% de ellas son solicitadas por el padre «legal» (el que le ha dado los apellidos al niño). De esas, el 15% han dado resultado negativo, es decir, a pesar de llevar sus apellidos no son sus hijos biológicos.
Además, durante el 2009 el 15% de este tipo de análisis se ha realizado a niños sin registrar en el registro civil o bien pruebas prenatales, «que al fin y al cabo es la forma más precoz de niño sin registrar», asegura la doctora Lledó.
El perfil de quien solicita la prueba corresponde, sobre todo, «a padres en procesos de separación/divorcio, para asegurarse de que el niño es suyo, y varones a los que se les quiere atribuir la paternidad sin tener una relación sentimental con la madre».
Del total de pruebas de paternidad realizadas durante el primer año de IB Biotech, el 20% correspondió a extranjeros. Durante el 2008 este porcentaje se situó en la misma cifra.
El procedimiento habitual, tras haber cogido cita y aportar la documentación necesaria, es la extracción de sangre del adulto y «a los niños se les hace un frotis bucal con un bastoncillo de algodón, ya que se trata de un método no invasivo» y que evita el tener que sacar sangre a los pequeños. Los resultados, que tardan «entre diez y quince días», los entrega el Departamento de Biología al interesado que solicitó la prueba «y son, por supuesto, confidenciales». En ninguno de los casos el demandante de la prueba ha abierto el sobre con los resultados delante del profesional. Respecto a la fiabilidad, según explican los expertos del IB, «es del 100% si el resultado es que no es el padre y del 99’99% si es que sí lo es».
Los estudios genéticos de cribado de portadores también son otros de los servicios genéticos de IB Biotech más demandados, principalmente la Fibrosis quística y el síndrome X Frágil. Respecto a la Fibrosis, «tiene una prevalencia en la población de 1 de cada 25», asegura la Dra. Lledó. Este tipo de prueba se realiza «a todos los donantes de gametos -semen y óvulos-, a niños con problemas respiratorios y a parejas consanguíneas». Por su parte, el síndrome Xfrágil es «una de las causas de retraso mental más frecuentes».
Respecto al resto de dolencias, Lledó asegura que no tienen «un catálogo cerrado, ya que se hace un estudio a la carta para cada persona o caso».
Otra prueba fundamental que ha realizado «en varias ocasiones durante este último año» el equipo de IB Biotech es el mapa genético o huella de ADN. El ADN contiene toda la información necesaria para el desarrollo de los seres vivos y nos permite la identificación de personas ya que es irrepetible, única e invariable en cada uno de nosotros. La huella genética aporta la ventaja de que es mucho más precisa que otros métodos de identificación.
Es una prueba especialmente interesante en los siguientes supuestos:
o Proporcionar un estándar (patrón o referencia) para la comparación e identificación de personas en profesiones de alto riesgo como por ejemplo, militares, bomberos o personal de las fuerzas de orden público.
o Disponer de información para futuras pruebas de paternidad o parentesco.
o Identificación de niños adoptados o concebidos mediante técnicas de reproducción asistida empleando gametos donados. Porque en estos casos los hijos no comparten el código genético con sus padres.
o Comparación e identificación de personas en casos de sucesos, incendios o catástrofes naturales.

IB Biotech divide sus productos entre dos grandes sectores. Por una parte, una línea de productos genéticos, orientada hacia otros centros médicos, no solo ginecológicos, también pediátricos y oncológicos poniendo a disposición del facultativo clínico técnicas de gran utilidad en su práctica diaria:
-Estudios de legrados
-Detección del sexo embrionario en sangre materna en la 8ª semana de gestación
-Amniocentesis: FISH y Citogenética
-Biopsia corial: FISH y Citogenética
-Estudios genéticos de enfermedades
-Cariotipo genético.
-Microdelección del cromosoma Y
-Diagnóstico genético preconcepcional.
-Preservación de la fertilidad.
-Estudios genéticos en el varón (capacitación seminal, Fish seminal, Fragmentación del ADN en espermatozoides, etc.)
-Estudios genéticos avanzados en la mujer (FQ, microdelección del, etc.).
-Genética y pediatría:
-Genética y oncología: Hemos empezado con el Tipado de HPV
-Por la línea de andrología, banco de semen a todos aquellos centros que lo requieran, escindiéndose este servicio totalmente del IB.
Por otra parte, una línea de servicios desarrollada para hacer cómodo y accesible el acceso a la genética a la población en general y sus beneficios.

Investigación y reconocimiento

Desde IB Biotech continúa el afán investigador fruto del cual se han publicado diversos trabajos científicos en publicaciones específicas.
Por su parte, el equipo científico de IB Biotech, liderado por la Dra. Belén Lledó, fue reconocido con el premio de investigación básica y a la mejor ponencia en la V edición del Congreso Nacional de la Asociación para el Estudio de la Biología de la Reproducción (ASEBIR) que se celebró en Valencia del 25 al 27 de noviembre. La línea de investigación realizada supone un gran avance en el screening cromosómico preimplantacional, porque hasta el momento el Screening Preimplantacional (SGP), se limita a un máximo de 9 cromosomas. La técnica desarrollada por IB Biotech, permite conocer la totalidad de la dotación cromosómica en célula única, de los embriones en breve tiempo, lo que evita la congelación que se requería para la CGH convencional y por ello, mejorando la tasa de embarazo.

Más información:
Dpto. Comunicación
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966.106.481 – 966.15.40.00