Una investigación del Instituto Bernabeu detecta que el perfil inmunológico ayuda a detectar la endometriosis
9 de agosto de 2017
El comité científico de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) selecciona este trabajo que se presenta en el congreso de Suiza del 2 al 5 de julio.
Una investigación del Instituto Bernabeu estudia la influencia de las citoquinas, unas moléculas que hacen de mediadores de la respuesta inmune y que provocan consecuencias como la inflamación y que servirían para detectar precozmente la endometriosis.
El trabajo “The cytokines analysis suggest the immune system activity in endometriosis” liderado por la bióloga Azahara Turienzo junto a la doctora Ana Fabregat, Belén Moliner, Belén Lledó y el director médico del Instituto Bernabeu, Rafael Bernabeu, se ha centrado en conocer si el sistema inmune puede ser un biomarcador precoz, ya que es un factor que influye en la implantación y el desarrollo embrionario y los expertos conocen que los pacientes con fallo de implantación (RIF) pueden tener una respuesta inmunológica distinta.
El comité científico de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología (ESHRE) ha seleccionado la investigación como póster del congreso que se celebra entre el 2 y el 5 de julio en Suiza. El Instituto Bernabeu lleva a este encuentro profesional, uno de los más importantes del mundo, diez póster y una presentación oral.
Este estudio ha comparado los niveles de citoquinas encontradas en pacientes RIF y pacientes que se sospecha que padecen endometriosis a través de imágenes ecográficas unilaterales. Los autores del estudio concluyen que “el hecho de que los niveles de IL-1-α son más bajos en las mujeres con endometriosis leve unilateral podría interpretarse como que estos pacientes tienen un perfil inmunológico diferente. Por lo tanto, los niveles de IL-1-α podrían representar un biomarcador precoz antes del diagnóstico de endometriosis”.
The cytokines analysis suggest the immune system activity in endometriosis. A. Turienzo, A. Fabregat, B. Moliner, B. Lledó, JA. Ortiz, J. Ll. Aparicio, R. Bernabeu.