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Genética

La genética es la rama de la biología que estudia cómo se transmite la herencia biológica de padres a hijos y el porqué del funcionamiento de nuestro cuerpo. Conozca los detalles de la especialidad y las últimas vanguardias. La transmisión de enfermedades y qué podemos hacer en el Instituto Bernabeu para detectarlas y evitar que se transmitan a las nuevas generaciones. Así como los nuevos test y primicias que surgen de nuestras líneas de investigación.

Seminograma y estudios del semen avanzados (FISH y TUNEL)

Seminograma y estudios del semen avanzados (FISH y TUNEL)

Uno de los estudios básicos que se realizan en el varón para determinar cuál es la calidad de su semen es el seminograma, también denominado espermiograma o espermograma. Para realizarlo se precisa de una muestra […]

Síndrome de Marfan y DGP (Diagnóstico Genético del embrión)

Síndrome de Marfan y DGP (Diagnóstico Genético del embrión)

El síndrome de Marfan es una enfermedad genética hereditaria que afecta al tejido conectivo. En la actualidad se puede evitar su transmisión a la descendencia con técnicas de DGP (diagnóstico genético preimplantacional en el embrión), […]

Cariotipo Genético

Cariotipo Genético

En el ADN se encuentra codificada toda nuestra información genética. El ADN se encuentra en el núcleo de todas las células de nuestro cuerpo, formando parte de unas estructuras que se denominan cromosomas. El análisis […]

Ventajas e inconvenientes del Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

Ventajas e inconvenientes del Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) consiste en el estudio de alteraciones cromosómicas y genéticas en el embrión antes de su transferencia a la madre. Sus objetivos son asegurar una descendencia sana y acabar con la transmisión de una determinada enfermedad. Podemos diferenciar dos tipos […]

Anomalías cromosómicas estructurales ¿Cómo afectan al embrión y al paciente portador?

Anomalías cromosómicas estructurales ¿Cómo afectan al embrión y al paciente portador?

Aquellas parejas con trastornos reproductivos presentan una mayor prevalencia de alteraciones cromosómicas que en la población general. El análisis de los 46 cromosomas (23 pares), estructuras de ADN y proteínas altamente organizadas que contienen la […]

Farmacogenética para el tratamiento de la baja respuesta ovárica

Farmacogenética para el tratamiento de la baja respuesta ovárica

La aplicación de la farmacogenética a la estimulación ovárica va a beneficiar especialmente a las mujeres con una baja respuesta ovárica. ¿Qué es la farmacogenética? Existen muchas variables que pueden modificar los efectos que en […]

Talasemias

Talasemias

Las talasemias incluyen un grupo de anemias hereditarias (desde leves a letales) causadas por defectos en la síntesis de una o varias cadenas de globina. Las globinas son la parte proteica de la hemoglobina, principal […]

Fibrosis Quística y Fertilidad

Fibrosis Quística y Fertilidad

La fibrosis quística es una enfermedad crónica y progresiva, que aparece en las primeras etapas de la infancia y que afecta a múltiples órganos del cuerpo, (como son los pulmones, intestinos, páncreas, hígado…) Esta enfermedad […]

Prueba de paternidad o parentesco

Prueba de paternidad o parentesco

Las pruebas de paternidad consisten en determinar la huella o mapa genético de los miembros sometidos a estudio. Comparando la huella o mapa del presunto padre y del niño o feto se puede conocer la […]

Alteraciones cromosómicas en abortos de repetición

Alteraciones cromosómicas en abortos de repetición

Un problema que preocupa mucho a las parejas cuando consiguen embarazo, bien sea de forma natural o mediante una técnica de reproducción asistida, es que el embarazo llegue a término. Desafortunadamente un porcentaje de los […]

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