R+D+I: Essais cliniques de l’Instituto Bernabeu
Un traitement médical correct doit combiner, avec les soins purement médicaux, la personnalisation du processus et, dans certains cas, l'application de la R+D+I. À l'Instituto Bernabeu, nous menons en permanence différentes lignes de recherche auxquelles nos patients peuvent s'inscrire s'ils le souhaitent.
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Prolutex in Frozen Embryo Transfer Cycles at the Blastocyst Stage (PROGEX) NCT03701490
Analyse de l’étude : il s’agit du premier essai clinique au monde qui utilise la progestérone administrée par voie sous-cutanée à une dose de 50 mg par jour et compare les résultats avec ceux du traitement standard administré par le vagin.
Objectif : nous cherchons à savoir quel est le protocole de traitement optimal qui peut améliorer les résultats en fonction de la voie d’administration du médicament chez les patients recevant des embryons congelés.
Début : mars 2020
Lieu : Instituto Bernabeu Alicante
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Analyse de l’étude: il s’agit du premier essai clinique de conception prospective et randomisée visant à évaluer les différences dans les résultats de la stimulation en fonction de la gonadotrophine utilisée chez des patients présentant des profils génétiques différents.
Objectif: nous recherchons les différences dans les réponses aux médicaments en fonction du profil génétique de la femme et du type de médicament utilisé.
Situation actuelle: En phase de recrutement
Lieu: Instituto Bernabeu Alicante
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Analyse de l’étude : il s’agit du premier essai clinique de conception prospective et randomisée visant à évaluer les différences de résultats de la stimulation en fonction du moment du cycle auquel débute l’administration du traitement.
Objectif : déterminer les différences possibles en ce qui concerne le nombre d’ovocytes chez les patientes à faible réponse qui débutent le traitement en phase folliculaire ou en phase lutéale.
Situation actuelle : étude terminée
Lieu : Instituto Bernabeu Alicante
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Analyse de l’étude : elle explore la possibilité de compléter la stimulation ovarienne complète avec une seule injection de médicament.
Objectif : confirmer la possibilité d’administrer la totalité de l’action stimulante avec une seule injection de Corifollitropine alfa sans l’administration postérieure de doses supplémentaires chez les patientes ayant une réponse normale à la stimulation.
Situation actuelle : Recrutement actif de patients
Date de finalisation prévue : décembre 2020
Lieu : Instituto Bernabeu Alicante
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