L’Instituto Bernabeu studia l’importanza delle prove di compatibilità genetica per la nascita di bambini privi di malattie ereditarie

La realizzazione delle prove genetiche prima del concepimento contribuisce oggigiorno alla nascita di bambini sani e privi di malattie. Presso il Dipartimento genetico di IB Biotech, gli esperti in biologia molecolare dell’Instituto Bernabeu permettono alle coppie in trattamento che il proprio figlio nasca senza nessuna malattia ereditaria grazie all’uso di tecniche all’avanguardia con le tecnologie di ultima generazione. Per affrontare l’importanza di queste tecniche e la loro applicazione, la direttrice del Dipartimento di Biologia Molecolare e Genetica dell’Instituto Bernabeu, la dottoressa Belén Lledó, partecipa alla Giornata in materia di Genetica in Ginecologia, Ostetricia e Fertilità del 18 gennaio a Valencia.

La biologa molecolare dell’Instituto Bernabeu parla dell’uso nella popolazione generale del Test di Compatibilità Genetica (TCG) fondamentale a livello preventivo per evitare che nascano bambini con alterazioni genetiche. L’esperta spiega l’esperienza nel laboratorio di genetica del IB Biotech in cui vengono analizzate le 600 malattie recessive più predominanti. Un semplice prelievo del sangue permetterà di conoscere in tempi celeri se la coppia ha lo stesso gene mutato e, in tal caso, se rappresenta un rischio reale di trasmissione della malattia ai discendenti. Grazie alle tecniche di sequenziamento massivo e con l’applicazione delle ultime tecnologie, i biologi molecolari del IB Biotech hanno aumentato il numero di geni analizzati e offrono quindi una maggior garanzia per favorire la nascita di bambini sani privi di malattie genetiche.

La dottoressa Lledó spiega che il TCG si applica presso l’Instituto Bernabeu a tutti i donatori di gameti, sia ovuli che spermatozoi e si confronta il risultato con i dati della persona ricevente. Grazie a questa prova, nell’Instituto Bernabeu il 6% delle donazioni vengono scartate perché si identifica una mutazione genetica che potrebbe ereditare il bambino.

Il progresso delle tecniche genetiche ha permesso di superare gli screening precedenti che si basavano sullo studio di un’unica malattia.