Nuovi progressi dell’Instituto Bernabeu per migliorare l’annidamento embrionale ed evitare la nascita di bambini con alterazioni cromosomiche

A novembre si è tenuto a Mons il congresso della Società Belga di Riproduzione Assistita.  Il nostro gruppo Instituto Bernabeu ha partecipato con 5 lavori di ricerca previamente accettati dal comitato scientifico.

Uno di questi studi è orientato agli embrioni con alterazioni nel numero o nella struttura dei cromosomi considerati la causa principale degli insuccessi che si verificano nei cicli di FIV.  Questi embrioni possono bloccarsi durante la cultura embrionale o non annidarsi dopo il trasferimento nell’utero e, in caso di corretto annidamento, potrebbero causare un aborto nel primo trimestre di gravidanza o la nascita di un bambino con malformazioni. 

Nella nostra ricerca Risk of pregnancy loss or viable aneuploidies in blastocysts not analyzed by CCS (Comprehensive Chromosomal Screening) l’analisi cromosomico completo (CCS) degli embrioni prima di essere trasferiti ci permette di evitare tutti questi problemi grazie alla selezione degli embrioni cromosomicamente normali.

In questo lavoro si analizza il rischio, nel caso in cui non viene effettuato in CCS sugli embrioni, che la gravidanza si concluda in un aborto nel primo trimestre o che nasca un bambino con alterazioni cromosomiche.

Negli ultimi 4 anni abbiamo analizzato un totale di 1704 embrioni mediante CCS di cui un 39,6 % soffrivano alterazioni cromosomiche. Tra gli embrioni cromosomicamente alterati, un 4% avrebbero potuto causare diverse sindromi come  Down (trisomia 21), Edwards (trisomia 18) o Patau (trisomia 13). D’altra parte, un 10,8 % di questi embrioni si sarebbero annidati, ma la gravidanza si sarebbe conclusa in un aborto nel primo trimestre (principalmente per trisomie dei cromosomi 16, 22 e 15).

Riassumendo, il CCS è una tecnologia nuova che ci permette di selezionare gli embrioni cromosomicamente normali, semplificare l’annidamento embrionale, evitare aborti e la nascita di bambini con alterazioni cromosomiche.