Ricerca IB: CCS: la soluzione per ottenere gravidanze in donne portatrici di polimorfismi.

Lo sviluppo della tecnica di Screening Cromosomico Completo (CCS), che studia la dotazione cromosomica degli embrioni, ha permesso di conoscere quali embrioni sono cromosomicamente anomali e studiare i possibili fattori che causano queste alterazioni.

In questo lavoro, accettato dal Comitato Scientifico dell’8º Congresso di ASEBIR (Associazione Spagnola di Biologi Specialisti in Riproduzione Umana) che si è tenuto a a novembre a San Sebastián, abbiamo analizzato la possibile associazione tra le varianti (polimorfismi) cromosomiche, considerate normali, e la percentuale di embrioni cromosomicamente normali provenienti da cicli FIV.   Dopo aver studiato le alterazioni cromosomiche (aneuploidie) di un gran numero di blastocisti, i nostri dati dimostrano una maggior percentuale di anomalie negli embrioni provenienti da coppie con polimorfismi nel proprio cariotipo. In particolare le donne portatrici di polimorfismi hanno un maggior rischio di avere embrioni aneuploidi che non annideranno o daranno origine ad un aborto.

Stando ai nostri risultati, negli individui portatori di polimorfismi un CCS per selezionare gli embrioni cromosomicamente normali migliorerebbe i risultati del ciclo FIV aumentando le possibilità di successo delle tecniche di riproduzione assistita.

“I POLIMORFISIMI CROMOSOMICI AUMENTANO IL TASSO DI ANEUPLOIDIE IN GAMETI ED EMBRIONI“. R.Morales, B.Lledo, JA.Ortiz, A.Rodriguez-Arnedo, H.Blanca, J.Ll. Aparicio, R.Bernabeu.