Una ricerca dell’Instituto Bernabeu conferma che il profilo immunologico aiuta a individuare l’endometriosi

Il comitato scientifico internazionale della Società Europea di Riproduzione Umana e Embriologia (ESHRE) ha selezionato questo lavoro presentato nel congresso annuale dal 2 al 5 luglio in Svizzera.

Una ricerca dell’Instituto Bernabeu studia l’influenza delle citochine, molecole che svolgono il ruolo di mediatori della risposta immunologica e che provocano conseguenze come l’infiammazione e serviranno per individuare in modo precoce l’endometriosi.

Il lavoro “The cytokines analysis suggest the immune system activity in endometriosis” diretto dalla biologa Azahara Turienzo assieme ai colleghi Ana Fabregat, Belén Moliner, Belén Lledó e il direttore medico dell’Instituto Bernabeu, Rafael Bernabeu, ha voluto studiare se il sistema immunologico può essere un biomarcatore precoce, considerando che si tratta di un fattore che influisce sull’annidamento e sviluppo embrionale e gli esperti sanno che i pazienti con errore di annidamento (RIF) possono avere una risposta immunologica diversa.

Il comitato scientifico della Società Europea di Riproduzione Umana e Embriologia (ESHRE) ha selezionato questo lavoro come poster del congresso annuale dal 2 al 5 luglio in Svizzera. L’Instituto Bernabeu contribuisce a questo incontro professionale, uno dei più importanti del mondo, con dieci poster e una presentazione orale.

Questo studio ha confrontato i livelli di citochine ritrovate in pazienti RIF e pazienti in cui si sospettava endometriosi attraverso immagini ecografiche unilaterali. Gli autori dello studio concludono che “il fatto che i livelli di IL-1-α sono più bassi nel caso delle donne con endometriosi lieve unilaterale potrebbe significare che questi pazienti hanno un profilo immunologico diverso. Quindi, i livelli di IL-1-α potrebbero rappresentare un biomarcatore precoce di una possibile diagnosi di endometriosi”.

The cytokines analysis suggest the immune system activity in endometriosis. A. Turienzo, A. Fabregat, B. Moliner, B. Lledó, JA.  Ortiz, J. Ll. Aparicio, R. Bernabeu.