PGS/PGT-A/CCS. Lo Studio embrionario responsabile della sterilità
Lo studio cromosomico dell'embrione ci fornisce informazioni sulla sua condizione e l'origine delle alterazioni che portano a mancati impianti o ripetuti aborti
Occorre ricordare che per ottenere una gravidanza senza ricorrere ad un trattamento di riproduzione assistita o se si soffre di una patologia riproduttiva, dobbiamo considerare tre pazienti che devono essere in buona salute: l’uomo, la donna e l’embrione. Non è dunque una questione di due, ma di tre e stiamo scoprendo che quest’ultimo è responsabile di molti problemi di sterilità. Tradizionalmente venivano definiti come causa sconosciuta o “sfortuna”.
L’embrione veniva conosciuto a malapena e veniva valutato semplicemente sulla base della sua morfologia, vale a dire la forma che viene adottata nei giorni in cultura, del numero di cellule e della loro divisione: basicamente solo rispetto al suo aspetto.
La ricerca di prove che possano farci selezionare gli embrioni in un modo più affidabile e ampliare così le conoscenze sulla sua salute, è stato implacabile durante gli ultimi anni.
Eravamo a conoscenza che le anomalie cromosomiche sono responsabili della maggior parte degli aborti precoci e quindi responsabili degli insuccessi nei trattamenti di PMA, ma non disponevamo di tecniche affidabili che non fossero dannose per l’embrione.
Fortunatamente sia per i pazienti che per i medici, questo scenario è cambiato nettamente, oggigiorno uno studio completo di tutti i cromosomi dell’embrione è una realtà.
Quando si dovrebbe realizzare il PGS/PGT-A/CCS?
Questo studio, chiamato PGS/PGT-A/CCS per il suo acronimo in inglese (screening cromosomico completo) o studio completo dei cromosomi) è indicato nei casi di precedenti insuccessi di FIVET o inseminazioni, ripetuti aborti o per cause sconosciute e anomalie cromosomiche in pazienti o nelle loro famiglie.
VANTAGGI DELLO SCREENING CROMOSOMICO COMPLETO
Evita congelamenti non necessari
e trasferimenti di embrioni anomali che, dalla loro forma,
potrebbero sembrare idonei ma cromosomicamente non lo sono
Selezione embrionale adeguata abbinando
criteri morfologici e cromosomici
Riduce il rischio
di aborto
La biopsia al 5º giorno
protegge la massa cellulare interna
dell’embrione da qualsiasi danno
Evita trasferimenti multipli che potrebbero
dare origine a gravidanze gemellari
Maggior precisione
nella
diagnosi